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  • 摘要檢測生物制藥產(chǎn)品中可能存在的內(nèi)毒素對患者安全至關(guān)重要。雖然內(nèi)毒素分子本身是高度穩(wěn)定的,但基質(zhì)成分、儲存溫度和容器組成等各種因素都會影響其在制造收集并隨后檢測內(nèi)毒素含量的樣品時的穩(wěn)定性。位于馬薩諸塞州安多弗的輝瑞制藥公司開發(fā)了一個程序,用...

  • 一、介紹干熱法是制藥行業(yè)公-認的去熱原方法。本文介紹了一系列研究,以確定除干熱法外,是否還能用其他方法成功去除熱原。去熱原是指去除或滅活熱原。在實踐中,通過證明去熱原工藝能夠?qū)⒓毦鷥?nèi)毒素降低到可接受的水平來對其進行鑒定。與滅菌一樣,去熱原是...

  • 內(nèi)毒素耐受現(xiàn)象指的是在脂多糖(LPS)的初始刺激后,機體或細胞對隨后同類刺激的響應(yīng)能力顯著降低的狀態(tài)。這一現(xiàn)象中,Toll樣受體(TLR)作為關(guān)鍵分子,積極參與了LPS信號的跨膜傳遞過程。TLRs介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在內(nèi)毒素耐受機制中扮演著核...

  • 在生物醫(yī)學(xué)研究的浩瀚星空中,脂多糖(LPS)及其相關(guān)的分子機制如同璀璨的星辰,帶領(lǐng)著我們深入探索機體免疫與炎癥反應(yīng)的奧秘。近年來,隨著研究的不斷深入,脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)與脂多糖受體(CD14)作為LPS致病過程中的關(guān)鍵媒介因子,逐漸揭...

  • 細菌內(nèi)毒素,即脂多糖(LPS),尤其是其中的類脂A部分,具有廣泛的生物學(xué)活性,對機體的影響可以是多方面的,從輕微的炎癥反應(yīng)到嚴重的全身性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、多器官功能障礙綜合征(MODS)甚至死亡。以下是一些主要的生物學(xué)活性和影響:...

  • 在確保醫(yī)藥制品安全性的征途中,細菌內(nèi)毒素檢查占據(jù)著舉足輕重的地位,尤其是對于注射液等直接進入人體血液循環(huán)的藥品而言。這一過程的核心在于利用鱟試劑的特殊性質(zhì)來精準識別并測定革蘭陰性菌產(chǎn)生的細菌內(nèi)毒素。本文將深入探討鱟試劑的特性及其與細菌內(nèi)毒素...

  • 早期細胞轉(zhuǎn)染實驗顯示,TLR2也能識別LPS,并介導(dǎo)細胞LPS反應(yīng)。后來研究發(fā)現(xiàn),去除LPS制劑中的脂蛋白等雜質(zhì)后,純化的LPS對TLR2則失去激活作用,但對TLR4仍有激活作用。此外,TLR2基因敲除小鼠對腸道桿菌LPS的反應(yīng)與野生型小鼠...

  • 最近有兩個功能實驗進一步證實了Tlr4基因與Lps的直接關(guān)系。Hoshino等利用基因敲除技術(shù)制備出一種TLR4缺失(TLR4-/-)小鼠,發(fā)現(xiàn)這種小鼠的巨噬細胞,受LPS刺激時不能產(chǎn)生TNFα和NO,小鼠的脾臟B細胞對LPS也無增殖反應(yīng),...

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