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從20世紀30年代至今，根據內毒素的理化性質而設計的分離、鑒定內毒素的技術方法主要有下述幾種：一、分離提?。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經冷凍干燥的大腸桿菌，在4℃條件下與0.25N的三氯醋酸共同...

（一）熱穩(wěn)定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數月，其生物學活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學活性可保持數年至數十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫或冰箱條件下可放置幾十年或更長時間...

一、LPS的吸附特性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）在水溶液中的多聚體，由于親水性的O-特異性多糖鏈位于多聚體的外側，因此，極易與疏水性物質發(fā)生吸附作用，尤其是實驗中的各種塑料、玻璃容器。石棉、活性炭、荷電膜（荷電微孔...

LipidA是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結構上有所差別：①一般的磷脂僅連結兩個脂肪酸并且不具有雙糖結構，而LipidA在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結多個脂肪酰殘基；②LipidA含飽和或3-羥基脂肪酸，后者中的羥基可被飽和脂肪酸進一步?；?..

LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構成的親水性骨架和疏水性的長鏈脂肪酸兩部分組成，其結構如圖2-5所示。LipidA是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是LPS中最為保守的組成模式，無種屬特...

LPS不僅是決定革蘭陰性細菌感染（如膿毒癥和感染性休克）的主要致病因子，而且與人類其他許多疾病關系密切，是一種危及人類健康乃至生命的最為重要的病原菌相關模式分子（pathogen-associatedmolecularpattern，PAM...

LPS物理和化學結構的被闡明是內毒素研究史-上的又一重大突破。內毒素制劑的分子量約為1萬~100萬。LPS的三個結構部分中，何者與LPS的內毒性有關？1950年，Tal和Goebel曾提出LPS內存在決定分子毒性的結構，并將其結構命名為T因...

早期用于LPS化學結構研究的LPS主要來源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細菌，開始于20世紀60年代。在LPS化學結構的研究中，OttoLuderitz起到了開拓性的作用，他率-先明確提出LPS由三部分組成：即О特異性側鏈（O-s...