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清道夫受體(SR)在識別與清除內(nèi)毒素中的關(guān)鍵作用

發(fā)布時間: 2024-03-26  點擊次數(shù): 456次

SR最初是指具有結(jié)合被修飾低密度脂蛋白能力的細(xì)胞表面糖蛋白。1979年,Brown和Goldstein在粥樣斑內(nèi)含脂質(zhì)巨噬細(xì)胞形成的研究中首-次提出“清道夫活性"。隨后研究證實,這種“清道夫活性"為巨噬細(xì)胞膜上的帶有膠原結(jié)構(gòu)的三聚體膜蛋白,具有結(jié)合被修飾低密度脂蛋白等帶陰電荷配體的活性,因而被命名為清道夫受體(scaven-ger receptor,SR)。SR的早期研究主要是探討其在動脈粥樣硬化形成中的作用,研究證實,它通過攝取氧化型低密度脂蛋白,促進膽固醇沉積,從而介導(dǎo)動脈粥樣硬化的發(fā)生。近年研究進一步發(fā)現(xiàn),巨噬細(xì)胞表面SR還具有結(jié)合和清除細(xì)菌及其毒素的作用,是介導(dǎo)巨噬細(xì)胞防御功能的重要受體,在天然免疫中發(fā)揮重要的防御作用。



業(yè)已研究表明,SR的重要特征之一就是受體的模式識別特性,除結(jié)合修飾低密度脂蛋白外,對其他多種分子也具有高親和力結(jié)合特性(表7-1),因此,有人稱其為“分子撲蠅器"(molecular flypaper),這種“一個受體-許多配體"的特性有別于大多數(shù)膜受體(只能結(jié)合一種配體)。SR配體幾乎均為多價陰離子分子(天然LDL和HDL除外,它們?yōu)镾R-BⅠ型/CD36的特異性配體),但不是所有的陰電荷顆粒都能與SR結(jié)合。SR配體包括蛋白質(zhì)、多聚核糖核苷酸、多糖和脂質(zhì)。SR不僅能識別宿主分子,如CD36識別膠原和凝血栓蛋白,以及被改變的自身分子,如多數(shù)SR能識別ox-LDL,SR-A 識別AGE修飾的蛋白質(zhì)。更為重要的是,SR能夠識別各種微生物上保守的PAMPs,如革蘭陰性細(xì)菌膜的LPS和革蘭陽性細(xì)菌膜上的LTA、肽聚糖等。識別PAMPs的SR主要為SR-A。目前認(rèn)為,SR-A是一種古老進化的受體,既通過識別細(xì)菌膜上的LPS和LTA結(jié)合革蘭陰性和革蘭陽性細(xì)菌,同時也能結(jié)合游離的細(xì)菌內(nèi)、外毒素,因而在宿主防御機制中發(fā)揮重要作用。




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